Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1

код товара: 104373
Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Инструкция Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами и нестероидными противовоспалительными препаратами;


- вероятность поражения почек увеличивается при одновременном введении с аминогликозидами, полимиксином В и "петлевыми" диуретиками;


- лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение;


- фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Состав

Состав на 1 флакон: активное вещество - цефотаксим 1000 мг (в виде цефотаксима натрия).

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб, сыпь, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения (в том числе гранулоцитопения, нейтропения), тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипокоагуляция. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально угрожающие жизни аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели: гиперазотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная реакция Кумбса.




Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочее: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.


Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях в/м или в/в, по 1 г каждые 12 ч; при неосложненной острой гонорее - в/м, 0.5-1 г однократно; при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в по 1-2 г каждые 8 часов; при сепсисе - в/в, по 2 г каждые 6-8 ч, при жизнеугрожающих инфекциях (при менингите) - в/в, по 2 г каждые 4 ч, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекции перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч. При кесаревом сечении (в момент наложения зажимов на пупочную вену) -в/в, 1 г, затем через 6 и 12 часов после первой дозы - дополнительно по 1 г. При клиренсе креатинина 20 мл/мин/1.73 кв.м и менее, суточную дозу уменьшают в 2 раза.
Недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте менее7 дней - в/в, 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 недели - в/в, 50 мг/кг каждые 8 л;
детям старше 4 недель, но с массой тела до 50 кг - в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в том числе при менингите, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза - 12 г.
Правила приготовления инъекционных растворов:
- для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1 г разводят в 4 мл растворителя);
- для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (1 -2 г разводят в 50-100 мл растворителя).
Продолжительность инфузии 50-60 минут.
- для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (1 г - 4 мл).

Противопоказания

гиперчувствительность (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам);
- детский возраст до 2,5 лет (для в/м введения).

Меры предосторожности

в период новорожденности (для в/в введения);


- при хронической почечной недостаточности;


- при язвенном колите (в том числе в анамнезе).

Особые указания

Препарат содержит 51,75 мг (2,25 мэкв) натрия.
- во время лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ваикомицин или метронидазол. При развитии псевдомембранозного колита противопоказано назначение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника;
- назначение цефалоспоринов требует тщательного сбора аллергологического анамнеза: аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллинам). Известна перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами, которая возникает в 5-10% случаев. Аллергические (анафилактические) реакции на пенициллины и цефалоспорины могут быть серьезными и угрожать жизни пациента и могут потребовать проведения соответствующих лечебных мероприятий. Использование цефотаксима строго противопоказано у пациентов с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности немедленного типа на цсфалоспорины. В случае каких-либо сомнений обязательно присутствие врача при первом введении препарата, с целью немедленного начала соответствующего лечения в случае развития анафилактической реакции. Если у больного развилась реакция гпперчувствительности, то введение цефотаксима должно быть немедленно прекращено и, при необходимости, должно быть немедленно начато соответствующее лечение аллергической реакции;
- при лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови;
- во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу;
- во время лечения нельзя употреблять этанол возможны дисульфирамоиодобные эффекты (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, снижение артериального давления, головная боль, тахикардия, одышка). Для комплекта с растворителем: При использовании в качестве растворителя лидокаина необходимо учитывать сведения, указанные в инструкции по применению лидокаина; а также, что раствор лидокаина применяют как растворитель только при внутримышечном введении.

Применение при беременности и в период лактации

При беременности введение препарата противопоказано.
При необходимости назначения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными препарату микроорганизмами: центральной нервной системы (менингит), нижних дыхательных путей и ЛОР - органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза; перитонит, сепсис, эндокардит, гонорея, инфицированные раны и ожоги, интраабдоминальные инфекции, сальмонеллезы, болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита.
Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на органах желудочно-кишечного тракта).

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения в дозе 1 г время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме - 5 мин, максимальная концентрация цефотаксима (Сmах) в плазме составляет около 101.7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) в дозе 1 г ТСmах- 0.5 ч и составляет около 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 30-50%. Биодоступность 90-95%.
Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая) организма. Объем распределения 0.25 - 0.39 л/кг.
Период полувыведения цефотаксима (Т1/2) -1ч при в/в введении и 1-1.5 ч -при в/м введении. Выводится почками, 20-36% в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов (15-25% - в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% - в виде 2 неактивных метаболитов).
При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных - 0.75-О ч, у недоношенных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4.6 ч, у детей с массой тела более 1500 г - 3.4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту, в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик - III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая, синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штамы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichiacoli, Haemophilus- influenzae (в том числе штаммы, образующие пеницилл иназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т. ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в том,числе Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium difficile - устойчивы. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Описание товара

Порошок от белого до светло-желтого цвета.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
По 1 флаконе с препаратом вместе с инструкцией по применению укладывают в пачку из картона.

Фармакологическая группа АТС (название)

Цефотаксим

Международное Непатентованное Наименование

Цефотаксим

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Cefotaxime

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

A39;A40;A41;A69.2;J15;J20;J42;K65.0;K81.0;K81.1;L01;L02;L03;L08.0;M00;M86;N10;N11;N30;N34;N41;N70;N71;N72;T79.3;Z29.2

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Менингококковая инфекция;Стрептококковая септицемия;Другая септицемия;Болезнь Лайма;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Острый бронхит;Хронический бронхит неуточненный;Острый перитонит;Острый холецистит;Хронический холецистит;Импетиго;Абсцесс кожи, фурункул и карбункул;Флегмона;Пиодермия;Пиогенный артрит;Остеомиелит;Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);Хронический тубулоинтерстициальный нефрит;Цистит;Уретрит и уретральный синдром;Воспалительные болезни предстательной железы;Сальпингит и оофорит;Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки);Воспалительная болезнь шейки матки;Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках;Другой вид профилактической химиотерапии

Содержание действующего вещества (единицы)

1 г/флакон

Способ введения лекарственного средства

Внутривенный, Внутримышечный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Цефотаксим

Торговое название на латинице

Cefotaxime

Фармакологическая группа АТС (код)

J01DD01

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Количество в упаковке

1

Заболевания:

Сепсис, Перитонит, Инфекции нижних отделов дыхательных путей, Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Антибиотики

Сплит

Нет

Проверено фармацевтом

Нет

Бренд

Цефотаксим

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1

Производитель:

Рузфарма ООО

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд латиница

Cefotaxime

Минимальный возраст от, мес

36

Вес препарата (гр)

1

Вид упаковки

Пачка картонная

Страна производства:

Россия

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

  • Интернет аптека Rigla.ru предлагает вам купить сертифицированный товар - Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1 в г. Грозный с гарантией качества.
  • Цена на товары указана без учета скидок и стоимости доставки.
  • Бонусная и специальные акции на Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1 помогут вам сэкономить.
  • Информация о товарах, включая цены, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно статье 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
  • Доставка рецептурных препаратов, таких как Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1, БАД и медицинских изделий осуществляется до ближайшей аптеки.
  • Перед применением Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1 внимательно ознакомьтесь с инструкцией препарата и строго следуйте указанным рекомендациям.
  • Узнать наличие Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1 в аптеках в г. Грозный, а также получить консультацию по применению и дозировке этого препарата, можно по справочному телефону 8-800-777-03-03 или через форму обратной связи на сайте.

Где купить Цефотаксим порошок для инъекций 1г № 1 в г. Грозный

logo